Самая актуальная информация про СВО - ПЕРЕЙТИ
Большинство раковых болезней возникают в результате мутаций ДНК, которые нарушают нормальное функционирование организма. Эти типы изменений могут происходить в отдельных генах или в структуре и количестве целых хромосом и передаваться из поколения в поколение. Специалисты установили, что 90% раковых клеток имеют аномальное число хромосом. В зависимости от типа изменений генетические заболевания делятся на несколько категории: — заболевания, вызванные моногенными или моногенными дефектами, которые возникают в отдельных генах и влияют на кодируемую ими информацию, что приводит к выработке измененного белка или сохранению его изготовление; — заболевания, возникшие в результате хромосомных нарушений или аберраций, как числовые, так и структурные. Численное изменение одной хромосомы называется анеуплоидией, а наличие нескольких копий всех хромосом называется полиплоидией. В эту группу заболеваний также входят делеции, вставки, дупликации и перестройки переломов отдельных сегментов; — многофакторные нарушения, обусловленные взаимодействием многих генов (полигенов) и условиями окружающей среды. Исследователи пришли к выводу, что риск развития этого типа болезни зависит, среди прочего, от развития болезни предка, количества затронутых членов семьи и степени их родства, а также количества генов, определяющих данную особенность. Было установлено, что клетки с аномальным количеством хромосом имеют повышенную чувствительность к лекарствам. Анеуплоидия характерна для 90% всех онкологических заболеваний. В список перечисленных болезней вошли: рак молочной железы, толстой кишки и крови. «Данное открытие может стать «ахиллесовой пятой» в области лечения рака», — отмечают авторы исследования. Елена НОВИКОВА
