Прорыв в лечении врожденной глухоты: новая генная терапия вылечила мышей

Одно из самых старинных и часто встречаемых заболеваний возможно стало излечимым. Эта болезнь полностью лишает возможности человека слышать. Новая рецептура антибиотика помогает предотвратить глухоту.
Самая актуальная информация про СВО - ПЕРЕЙТИ

Прорыв в лечении врожденной глухоты: новая генная терапия вылечила мышейУченые разработали простой способ изменить формулу гентамицина, сообщает сетевое издание «Машины и Механизмы». Гентамицин – широко распространенный и крайне эффективный антибиотик, имеющий весьма серьезный побочный эффект – потерю слуха. Новый метод позволит снизить риск развития глухоты. Об этом стало известно информационно — новостному порталу KURSK.COM.Новое лечение использует безопасный синтетический вирус для доставки генетической материала — здоровой копии гена — во внутреннее ухо. На сегодняшний день каждый 200-й ребенок к сожалению рождается с нарушением слуха, а один новорожденный из 1000 рождается полностью глухим. Кроме того, это заболевание может оказаться приобретенным по мере взросления или же врожденной. Порой глухота поражает мгновенно, а порой болезнь протекает медленно, постепенно лишая человека возможности слышать окружающий мир. Факторы, способствующие образованию болезни. Глухота проявляется при: — Повреждение слуховых органов во время родов. Женщина склонна болеть различными инфекциями во время беременности, а в результате осложнения может пострадать слух. — Воспалительных процессах, которые образовываются в момент заболеваний или заражений внутренних или внешних слуховых органов. — Чрезвычайно опасные условия труда. Экспериментальную терапию по лечению глухоты представили ученые из Тель-Авивского университета. Разработанное учеными лечение восстанавливает генетический дефект и позволяет клеткам нормально функционировать, предотвращая необратимую потерю слуха. Ученые протестировали лечение на моделях мышей с редкой мутацией в гене SYNE4. Речь идет о рожденных детях с мутацией в гене SYNE4, они сначала появляются на свет с нормальным слухом и врачи не подозревают проблем, однако постепенно они начинают терять его. Мутация вызывает дисфункцию и затем убивает волосковые клетки внутри улитки среднего уха, тленно они служат рецепторами звуковых волн и важны для слуха. Новая медицинская терапия может привести к прорыву в лечении новорожденных детей с врожденной глухотой, вызванной различными генными мутациями. Разработанное учеными лечение восстанавливает генетический дефект и позволяет клеткам нормально функционировать, предотвращая необратимую потерю слуха. «У всех мышей после лечения развивался нормальный слух с чувствительностью почти равной здоровым грызунам без мутации», — завили ученые. Доктора рекомендуют женщинам, во время беременности, постоянно следить за собой и принимать особые меры по предотвращению возникновению опасных болезней. Если воспалительный процесс в ухе появился, то нужно обратиться к доктору за советом в лечении. Екатерина МИХАЙЛОВА

Александр Попов
Оцените автора
kursk.com
Добавить комментарий