Самая актуальная информация про СВО - ПЕРЕЙТИ
Учеными был разработан двухэтапный путь к MK-4482 (EIDD-2801), состоящий из этерификации и гидроксаминации цитидина. Было выяснено, что селективное ацилирование и прямое аминирование устраняют необходимость в защитных и активирующих группах и протекают с общим выходом 75%, что является значительным преимуществом по сравнению с опубликованным ранее выходом в 17%. Количество шагов сокращается с пяти преобразований до двух. Стоит отметить, что данный экспериментальный противовирусный препарат, который активен при пероральном приеме (можно принимать внутрь) и был разработан ранее для лечения гриппа. Это исследуемый мощный и биодоступный при пероральном приеме противовирусный препарат широкого спектра действия. Модифицированная версия его активного нуклеозидного аналога EIDD-1931 с улучшенным профилем препарата. Американские ученые решили, что нашли средство, блокирующее передачу коронавируса. Лабораторное исследование провели на животных, сообщили в четверг, 3 декабря, на портале Nature.com в разделе «Микробиология». У инфицированных SARS-CoV-2 мышей и хорьков, профилактическое и терапевтическое введение MK-4482 улучшило легочную функцию и снизило распространение вируса в организме. Теперь ученым предстоит провести клинические исследования. Если эффективность препарата подтвердится на людях. Алена ШЕСТАКОВА
