Самая актуальная информация про СВО - ПЕРЕЙТИ
Согласно тексту обращения, научных публикаций I, II и III фаз испытания препарата попросту нет, данные клинических исследований, проводимых ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора, в закрытом доступе. Кроме того, по заверению авторов обращения, высказывания официальных лиц в СМИ и результаты проверок расходятся. Участники исследования сообщают, что антител к вирусу COVID-19 не обнаружилось минимум у трети вакцинированных «ЭпиВакКорона», заявляется в сообщении. При этом, у 70 процентов вакцинированных антитела появились. Добровольцы провели собственное исследование и пришли к выводу, что ни один из образцов плазмы пациентов после вакцинации препаратом не может нейтрализовать SARS-CoV-2. Аналогичные результаты дали и другие лаборатории. Уточняется, что была сделана поправка на плацебо. Авторы обращения отмечают, что располагают информацией о людях, которые были инфицированы вирусом COVID-19 после трех недель после введения второй инъекции «ЭпиВакКороны», среди которых, в том числе, добровольцы, принимавшие участие в клинических испытаниях, у которых ранее наличие антител показал спецтест Роспотребнадзора CMD №044757. У некоторых зараженных тяжелые случаи и поражение легких, состояние заболевших потребовало госпитализации. Сообщается о восемнадцати зараженных на 22 марта 2021 года. Граждан беспокоит, что между «Вектором», создавшим вакцину, и Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителе и благополучия человека (Роспотребнадзором) есть прямая связь. «Просим Минздрав России провести независимое от Роспотребнадзора исследование иммуногенности «ЭпиВакКорона», в частности, анализ вирус-нейтрализующих свойств и обнародовать результаты исследования», — отмечается в обращении, адресованном министру здравоохранения РФ Михаилу Мурашко.
